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최근 국내 코로나19 진단 키드가 미식품의약국(FDA)의 사전승인을 받았다는 뉴스가 나왔습니다.

그런데 그것이 외교부의 거짓 정보 발표라며 반박하는 기사도 나왔습니다.

업체는 관려된 회사의 주가에 영향을 줄 수 있기에 업체를 밝히지 않았다고 합니다.

과연 그 3개 업체가 어딘지 밝혀지면 관련주의 상승이 기대됩니다. 관련 기사 내용입니다.

진위 논란에 휩쌓였고 이에 외교부는 "FDA의 사전승인(pre-EUA) 번호를 받은 것이 맞다"고 해명했습니다.

3월 30일 CBS노컷뉴스 김형준기자의 기사에 따르면, 외교부 당국자가 이렇게 말했다고 합니다.

"미국 측으로부터 국내 3개 업체의 코로나19 진단 키트가 FDA 사전승인을 받았다는 내용을 전달받았다"고 밝혔습니다.

이 당국자는 "사전승인 번호를 받음으로써 잠정 FDA 승인(Interim FDA approval)이 나온 것이 정확한 사실관계이다"

"미국 측이 우리 측에 전달한 문건을 보면 '사전승인'과 '잠정승인'이라는 표현 2가지가 다 들어가 있다"고 설명했습니다.

사건의 발단은 외교부가 지난 28일 저녁 보도자료에서

"27일(현지시각) 국내 코로나19 진단키트 생산업체 3곳의 제품이

미 FDA 긴급사용승인(EUA) 절차상 사전승인을 획득해, 미국 시장에서 판매가 가능하다"고 밝혔습니다.

그런데 일부 언론이 "FDA 긴급사용승인 절차상 사전승인을 받은 것이 아니고,

이미 현지에 키트가 수출되고 있기에 이런 결과로 미국 시장 판매가 가능하다는 내용은 잘못됐다'는 기사가 나왔고,

그에 따른 외교부가 반박에 나선 것입니다.

외교부 당국자는 "이번 승인은 미 연방정부 차원의 절차로 미국 내 우리 진단 제품의 판매가 가능하다는 의미며,

예외적 상황이기 때문에 (이번에 획득한) 잠정승인이 정식 승인과 같다고 이해하면 된다"며

"외교부가 가짜 뉴스를 생산했다는 말에는 동의하기 어렵다"고 강조했습니다.

다만, 이런 발표에도 불구하고 해당 키트 생산 업체조차 승인 사실을 모르고 있었다는 지적에 대해

이 당국자는 "주가에 민감할 수 있어 업체에 아직 해당 사실을 통보하지 않았고,

백악관과 협의한 뒤 통보할 예정이었다"며 "업체도 아직 모를 가능성이 있다.

미국 내 발표 역시 미국의 판단에 따른 것이다"고 해명했습니다.