운동과 건강 그리고 세상사는 이야기

신풍제약의 2연상인데 금욜에 털고 나온 쫄보는 아쉽습니다.

털고 나온 남선알미늄 3600원에 정리했는데 오늘 7500원까지 봤고, 6900원에 마감했네요.

참 줘도 못먹네?! 하는 기분이 많이 듭니다.

모르니 그런거다 생각하지만, 한편으론 정리할때 아무리 생각해도 오를 일이 없는데 말이죠.

기대감 하나만으로 치고 올라가는걸 보면 

앞으로 제가 주식을 한다면 이런 테마주보단 가치에 투자하는게 낫다란 생각을 하게 됩니다.

그런데 아직 남이 쓴 글보면서 판단하는거지 제 스스로 판단할 수 없으니 투자라는 말 자체도 웃긴거죠.

차트를 보고, 기업을 보고 공부해야 되는건 참 많지만,

3주 남짓 주식시장을 가만히 바라보니, 지금같은 상황에선 크게 연관이 없는거 같다는 생각이 듭니다.

그냥 테마주 위주로 급등하다 급락하고,

예전 펀드 해놓고 지수 확인할때랑은 차원이 다른 등락을 보면, 그냥 도박하기 참 좋은 시기이다. 라는 생각이 듭니다.

렘데시비르 관련 임상 결과가 이제 곧 나올거 같습니다.

별거 없지만 한번 읽어보시기 바랍니다.

렘데시비르는 중국에서 4월 3일 임상3상이 끝난다고 알려졌습니다.

어제 밤인가 ceo 명의로 발표되었네요.
참고로 4.3일 중국 1차 임상시험 데이터 마지막 수집하는 날이었죠.

1. 현재까지 임상시험 제외하고 동적사용(compassionate use)로 1700명에게 투약했다.
- 임상시험용은 별개

2. 이미 기존 약 생산라인 바꿔서 만든 150만개/14만명치 가지고 있는데 “무상기부(donate)”하겠다.

3. 임상성공 여부와 무관하게 사전대응 차원에서 기존 약 생산라인 바꿔서

10월말까지 50만명분, 연말까지 100만명분 생산하겠다.
- 다른 나라 제약사들과도 협력

4. 미국 유럽 등에서 임상시험을 대폭확대하고 있고 각국 식약청과도 협력하겠다.

https://www.gilead.com/stories/articles/an-update-on-covid-19-from-our-chairman-and-ceo

- 현재 중국 3상(760명), 미국을 포함한 글로벌 3상(1,000명)에 이어 영국에서도 3상 개시(4월 3일).

지난 3월 28일 길리어드 CEO는 렘데시비르의 초기 임상결과를 ‘몇 주 안에’ 발표할 계획이라고 언급.

당초 예상보다 다소 지연되고 있으나, 여전히 시장은 렘데시비르의 임상결과 발표를 기다리는 중

- 시장에서 clinicaltrials.gov에 등록된 중국 3상의 예상 종료 시점인 4월 3일을 임상발표 날짜와 혼동하는 경우가 있으나, 임상의 예상 종료 시점과 결과 발표 날짜가 일치하는 것은 아님.

다만 최근 언론보도와 길리어드 CEO의 발표를 통해 1~ 2주 내에는 결과를 확인할 수 있을 것으로 기대됨

길리어드 렘데시비르 생산 확대 중

- 길리어드는 글로벌 임상약 공급 및 동정적 사용(compassionate use) 목적의 공급 증가에 대비해

이미 생산량을 확대하며 공급 차질에 대한 우려를 불식시키고 있음.

현재 생산 능력은 14만명 분이며, 이를 10월까지 50만명 분, 연말까지 100만명 분까지 확대 계획

- 파미셀의 경우 레고 블록이 하나의 원가가 100원이면 실제 레고 제품이 20~ 30만원에 팔리는 것처럼

API(원료의약품)의 출발물질을 공급하는 업체이므로 부가가치는 높지 않음.

유한양행, 에스티팜 등도 API 공급 관련 길리어드의 접촉은 없는 것으로 파악되므로

테마성으로 투자하는 것을 경계할 필요 있음

만약 길리어드 임상이 실패한다면?

- 현재까지 후기 단계에서 임상에 착수한 코로나19 치료제 후보 약물은 후지필름도

야마케미칼의 아비간(신종플루, 3상), 리제네론의 케브자라(자가면역, 3상), 로슈의 악템라(자가면역, 2상) 등이 있음.

또한 4월 3일 Cytodyn의 에이즈치료제 Leronlimab도

심각한 코로나19 환자 대상 임상 3상의 IND(임상시험계획) 제출함. 

다만, 합성의약품인 렘데시비르와 달리, 리제네론, 로슈, Cytodyn의 약물은 항체 의약품으로 생산이 훨씬 오래 걸리며, 임상에 성공하더라도 공급 차질을 겪을 가능성 있음